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Supervisor/a de aseguramiento de la calidad - eventual (i)

Vicente Lopez, Buenos Aires Presencial Tiempo completo
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Descripcion

¡Esta propuesta te puede interesar!

Supervisor/a de Aseguramiento de la Calidad – Posición Temporal

Nuestro cliente, importante empresa líder en biotecnología a nivel global, se encuentra en la búsqueda de un/a Supervisor/a de Aseguramiento de la Calidad para cubrir una posición temporal. Si sos un profesional de la industria farmacéutica con sólida experiencia en control y liberación de productos, y buscás sumarte a un entorno de primer nivel, ¡esta oportunidad es para vos!

El objetivo general del puesto es brindar soporte a los/as Directores/as Técnicos/as, enfocándose en la supervisión del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y la liberación de productos al mercado, asegurando el estricto cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad vigentes.

Principales Responsabilidades:

  • Liberación de producto: Realizar la revisión y liberación de lotes para comercialización, verificación de batch records y documentación de calidad. Llevar a cabo el manejo y dictamen de devoluciones.

  • Gestión de calidad (QMS): Liderar el QMS en Argentina y brindar soporte a las filiales de otros países. Gestionar desvíos, CAPA, controles de cambio, gestión de riesgos y seguimiento de KPIs.

  • Auditorías e inspecciones: Participar activamente en auditorías internas/externas y realizar el seguimiento de los planes de acción correspondientes.

  • Validaciones y soporte operativo: Efectuar la revisión y aprobación de documentos asociados a validaciones (procesos, métodos, sistemas) y asegurar el cumplimiento GMP en el laboratorio.

  • Interacción clave: Ser el principal contacto de Calidad con operadores/as logísticos, distribuidores/as y clientes/as, garantizando el cumplimiento de los acuerdos de calidad con terceros.

  • Reclamos: Coordinar la gestión y el manejo operativo de reclamos de calidad.

Requisitos:

  • Educación: Graduado/a de la carrera de Farmacia (Excluyente).

  • Experiencia: Mínimo de 5 años en QA dentro de la industria farmacéutica, con trayectoria previa en puestos de coordinación y/o supervisión (Excluyente).

  • Habilidades clave: Calificación y experiencia comprobable en liberación de lotes de producto al mercado y validaciones.

  • Idiomas: Inglés nivel intermedio / avanzado (B1 - B2) (Excluyente).

  • Conocimientos: Sólido manejo de normativas GMP / GDP, sistemas de calidad y procesos de validación.

Condiciones de Contratación:

  • Lugar de trabajo: CABA.

  • Jornada laboral: Lunes a viernes de 08:00 a 17:00 hs.

  • Duración del contrato: Posición temporal por aproximadamente 8 meses (cobertura de licencia).

  • Fecha de incorporación: Principios de octubre.

  • Beneficios: Contratación a través de Red De Trabajo, salario competitivo y medicina prepaga.

Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Postulate!